Cariotipo

Por qué Cariotipo de un Caballo?

Los genes del caballo se encuentran en núcleos de células en estructuras llamadas cromosomas lineales. Cada especie tiene un número de características y variedad de los cromosomas que son necesarias para el control preciso del desarrollo, la función metabólica y la reproducción. En el caballo doméstico, cada padre contribuye con 32 cromosomas a través de esperma u óvulo para formar un cigoto equino normal con 64 cromosomas. Incluido en el conjunto de cromosomas son los que determinan el sexo, la yegua aporta un cromosoma X y el semental un tanto X o un Y. El cariotipo normal de una yegua es de 64 XX y un semental de 64 XY.

De vez en cuando se pierde material cromosómico o reorganizado durante la formación de gametos o durante la división celular del embrión temprano. Por lo general, estos cambios son tan perjudiciales para el normal desarrollo y mantenimiento de la vida que cualquiera de los gametos resultantes no pueden formar un cigoto o el crecimiento se detiene en las primeras etapas embrionarias y el embarazo es terminado por aborto involuntario o reabsorción. En raras ocasiones, si el cambio cromosómico o pérdida es relativamente menor, el embrión resultante se completa el desarrollo, pero posteriormente puede tener patrones anormales de crecimiento, la maduración y la reproducción.

La infertilidad primaria en yeguas

1- La anomalía cromosómica más comúnmente encontrados en los caballos, XO Disgenesia Gonadal, fue descrita por primera vez 1975. Hembras con esta enfermedad carecen de uno de los pares de cromosomas sexuales que resulta en un 63 X cariotipo. La yegua se presenta como una mujer infértil, generalmente de pequeño tamaño para la edad y raza, con ovarios pequeños, inactivosEl origen del defecto es probablemente un accidente en el desarrollo, no un problema hereditario.

2- El segundo hallazgo más común en las yeguas infértiles con gónadas inactiva es el cariotipo de un caballo macho (64, XY) (XY Disgenesia Gonadal XY Inversión del Sexo feminización testicular)... El problema puede tener un origen genético. La fecundidad ha sido reportada en yeguas XY, pero es extremadamente poco frecuente.

Por eso cuando se evidencia anormalidad cromosómica se recomienda que deben realizar este examen que es el único que puede confirmar Si es o No Infértil, o que otra anormalidad puede presentar el ejemplar para poder hacer un estudio más profundo.

Como se debe tomar la muestra para el examen de cariotipo:

Se toma una muestra de sangre con heparina como anticoagulante y se debe tomar las debidas precauciones de desinfección con alcohol o solución yodada del área de venopunción, preferiblemente con aguja vacutainer, lo anterior con el fin de reducir el riesgo de contaminación de la muestra, una vez colectada la sangre se transporta hasta el laboratorio en una nevera pequeña de icopor teniendo cuidado que el tubo de muestra no entre en contacto directo con el hielo o refrigerante empleado para evitar la hemólisis de la muestra, idealmente se debe procesar la muestra el mismo día que se colecta la sangre, por razones de periodo de incubación del cultivo de células para obtener los cromosomas (70 Horas en Equinos). Una vez entregado al laboratorio realizan el estudio a partir de la sangre periférica de linfocitos estos son cultivados durante 3 días en condiciones que les estimulan a dividir y luego la cosecha, teñidos y fotografiados. El procedimiento generalmente toma de 3 a 5 semanas en completarse. Estos exámenes los realiza la Universidad Nacional de Colombia. En la Facultad de Medicina Veterinaria y de Zootecnia en el laboratorio de CITOGENETICA animal.